 化合物的紫外吸收光谱吸收带波长与电子跃迁有关，故紫外光谱亦称为电子光谱。 紫外光谱取决于分子中的电子分布和结合状态，常用分子轨道法解释有关紫外光谱的理论！ 有机化合物的分子大部分是由其所含的原子s和p轨道的价电子结合而成！  摘自中国UV灯网不是规律，是有些有机物含有对紫外可见吸收的基团，不同的基团在不同波长处有吸收.共轭双键受光激发产生跃迁,这个波长的光就被吸收了共轭结构越长,紫外吸收波长越长。 260nm左右由于萦外吸收光谱含有2〜3个较宽的吸收带，主要是分子内的发色团在紫外区产生的吸收，与分子和其他部位关系不大; 具有相同发色团的不同分子结构，不影响发色团的紫外吸收光谱，也就是说，不同的物质但具有相同的发色团有可能有相同的紫外吸收光谱，但它们的吸收系数是不同的。 因此，只有当分析样品和标准样品的吸收波长和吸收系数完全相同，才可认为分析样品与标准为同一物质。 深紫外LED封装SMD5050陶瓷封装LED波长范围：265-310nm工作电压：20mA电压范围：4.0-7.5V功率范围：0.2-2.0mW发光角度：140°工作环境温度：-30~+55℃储存温度：-30~+55℃咱们一个专业哎sdnuzx2009(站内联系TA)发光不是能量越高就能激发的，发光的过程是被激发的电子从激发态回到基态这一变化，只有激发光子能量和这跃迁前后能及差基本相等时才会有荧光发射?  至于选用这两个波长可能是紫外光范围内适当间距。 liufawen(站内联系TA)只有双键的才有紫外吸收，吸收波长因双键的位置等物质的结构有关，而且只在特定的波长下才吸收，254是苯环的特征吸收峰sanghongyuan(站内联系TA)建议看一下电子跃迁部分的内容.光的吸收具有量子性致死之眠(站内联系TA)呵呵，根据我多年的经验，苯环是254nm，一般药物带苯环的非常多，254nm最常用，而3个苯环共轭的蒽醌是365nm，这样的化合物也很多，但表最大吸收，比蒽醌大的不常见，所以选这两个，纯个人见解xgniu(站内联系TA)硅胶板中有荧光的物质紫外吸收的波长为254nmheyiling2002(站内联系TA)一般我们确定，发光物质都带有共轭双烯基团，发光一般分为两种，一种是光致发光，一种是电致发光，都是电子达到一定能阙才能发光，而共轭双烯基团有两个能阙，而这两个能阙正好是254和365masterli(站内联系TA)Originallypostedby致死之眠at2010-09-121352:呵呵，根据我多年的经验，苯环是254nm，一般药物带苯环的非常多，254nm最常用，而3个苯环共轭的蒽醌是365nm，这样的化合物也很多，但表最大吸收，比蒽醌大的不常见，所以选这两个，纯个人见解我认为他是对的moshuiji(站内联系TA)紫外灯为电子在两极电压加速后，撞击Hg蒸汽，使之激发，然后发射光子回到激发态； E=hv故波长由E决定，而E为汞原子的电子能级决定，故、、、、、、icychenhao(站内联系TA)专业的解释：254nm是一个比较常用的检测波长，大多数含有苯环的有机化合物在此有吸收，不过这样它的特征性就不强了；  而且会引来很多干扰，所以还是建议对不同物质选择不同的检测波长，一是提高灵敏度和选择性，二是减少不必要的干扰。 无色的成分在245-365nm的紫外灯下检视可以看到在这个范围内存在光吸收的成分所发出的荧光;  关于你下面的频率问题，发光时因为原子核周围的电子吸收能量发生跃迁，然后又从激发态回到基态时部分能量转化成光子，电子和原子核本身就有电势场维持本身的稳定，你可以把他们想象成连着的两个球，电子的跃迁就像共振过程，当激发光的频率等于所需共振频率时就能发生共振，超过它的频率当然能量也被吸收，会发光。 甲醛含量测试可以参考:ISO14184、GB/T29121-1998等方法测定! 甲醛测试方法:乙酰丙酮法乙酰丙酮法原理是利用甲醛与乙酰丙酮及氨生成黄色化合物二乙酰基二氢卢剔啶后，412nm下进行分光光度测定！ 此法最大的优点是操作简便，性能稳定，误差小，不受乙醛的干扰，有色溶液可稳定存在12hr，。  缺点是灵敏度较低，最低检出浓度为0.25mg/L，仅适用于较高浓度甲醛的测定。  方法缺点是反应较慢，需要约60min。 SO2对测定存在干扰(使用NaHSO3作为保护剂则可以消除)！  该方法非常传统，应用极为广泛。
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